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铜浓度计工作原理

更新时间:2026-01-08      浏览次数:33
铜浓度计核心是通过光学比色、离子选择性电极(ISE)、阳极溶出伏安法、原子吸收等原理,将铜离子浓度转化为可测量的电信号或光信号,再经电路与算法换算成浓度值,适配水质、电镀液、废水等不同场景。以下是主流原理的详细拆解:

一、光学比色法(分光光度法)

这是实验室与在线监测的主流方法,基于朗伯 - 比尔定律,通过显色反应与吸光度测量定量,适用于总铜或铜离子检测。
  1. 样品预处理:自动采样后过滤、恒温,必要时消解(如高温消解将络合 / 有机铜转为 Cu²⁺)、还原(如盐酸羟胺将 Cu²⁺转为亚铜)。

  2. 显色反应:加入特异性显色剂(如浴铜灵、BCO),与铜离子生成稳定有色络合物,颜色深浅与浓度正相关(如浴铜灵 - 亚铜络合物在 470nm 呈黄棕色,BCO-Cu²⁺在 546nm 呈蓝色)。

  3. 光电测量:特定波长光穿过比色皿,光电传感器测透射光强度,计算吸光度(A=lg (I₀/I))。

  4. 浓度计算:通过校准曲线将吸光度换算为浓度,支持自动量程、稀释与校准,数据经 4-20mA 或 RS-485 输出。


二、离子选择性电极法(ISE)

通过铜离子选择性电极与参比电极的电势差定量,适用于直接测 Cu²⁺,响应快、维护简便。
  1. 电极体系:由铜离子选择性电极(敏感膜对 Cu²⁺特异响应)、参比电极(提供稳定参比电势)与温度电极组成。

  2. 电势响应:Cu²⁺在敏感膜表面发生离子交换,产生膜电势,总电势差符合能斯特方程:E = E⁰+(2.303RT/nF) lg [Cu²⁺],与浓度对数成正比。

  3. 信号处理:仪器将电势差转换为浓度,内置自动温度补偿(Nernst 斜率随温度变化)与多点校准,直读 ppm、mg/L 等单位。

  4. 适用范围:测量范围通常 0.06–6400ppm,适合电镀液、低浊度水样的在线连续监测。


三、阳极溶出伏安法(ASV)

电化学法,灵敏度ji高(ppb–ppm 级),适合微量铜检测,多用于实验室或便携式仪器。
  1. 预富集:工作电极(玻碳 / 金电极)加负电位,Cu²⁺在电极表面还原沉积为铜单质。

  2. 溶出扫描:线性扫描电位由负变正,沉积铜重新氧化溶解,产生特征溶出峰电流。

  3. 定量:峰电流与铜浓度成正比,通过标准曲线或标准加入法定量,抗干扰能力强。


四、原子吸收光谱法(AAS)

实验室精准分析方法,适用于总铜检测,检出限低、特异性强。
  1. 样品原子化:通过火焰或石墨炉将样品中铜化合物转为基态铜原子蒸汽。

  2. 特征吸收:铜空心阴极灯发射 228.8nm 特征光,穿过原子蒸汽时被基态铜原子吸收,吸光度与原子浓度正相关。

  3. 浓度计算:根据校准曲线换算浓度,适合痕量至常量铜的精准测定。


五、主流原理对比表

原理核心部件测量对象响应速度维护成本典型应用
光学比色法比色皿、光源、光电传感器总铜 / 铜离子中(分钟级)中(需换试剂)水质、废水总铜在线监测
ISE 法铜离子电极、参比电极Cu²⁺快(秒级)电镀液、循环水在线监测
阳极溶出伏安法玻碳 / 金工作电极、扫描电源微量铜环境水样痕量铜检测
原子吸收法原子化器、空心阴极灯总铜慢(批次)实验室精准分析

六、关键共性环节

  1. 校准:定期用标准液校准(比色法校准曲线、ISE 多点校准),消除漂移。

  2. 温度补偿:比色法中反应速率与吸光度、ISE 中能斯特斜率均受温度影响,需实时补偿。

  3. 样品预处理:过滤去除悬浮物、消解 / 还原统一形态,确保测量准确性。


七、选型建议

  • 测总铜或复杂基质(如废水):优先光学比色法(带消解模块)。

  • 在线连续测 Cu²⁺(如电镀液):选 ISE 法,响应快、维护简单。

  • 痕量铜(ppb 级):阳极溶出伏安法或原子吸收法。


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